Rekomendacja Europejskiej Agencji Leków otwiera drogę do dopuszczenia rVSV-ZEBOV-GP, pierwszej szczepionki przeciw eboli, do obrotu w Europie. Ostateczną decyzję w sprawie licencji podejmie Komisja Europejska. Równolegle Światowa Organizacja Zdrowia przygotowuje prekwalifikację preparatu, która ma ułatwić jego rejestrację w krajach najbardziej zagrożonych chorobą.
Badanie randomizowane rozpoczęto w 2015 roku podczas epidemii eboli w Afryce Zachodniej. W Gwinei przeprowadzono je z wykorzystaniem tak zwanej strategii szczepień pierścieniowych: preparat podawano osobom mającym kontakt z zakażonymi oraz ich otoczeniu. Była to pierwsza ocena eksperymentalnej szczepionki z zastosowaniem tej metody, wcześniej użytej przy eradykacji ospy prawdziwej.
W trwającej epidemii w Demokratycznej Republice Konga szczepionkę otrzymało już ponad 236 tys. osób, w tym ponad 60 tys. pracowników ochrony zdrowia i innych osób z pierwszej linii w Kongu, Ugandzie, Sudanie Południowym, Rwandzie i Burundi. Europejska rekomendacja nie zmienia od razu sposobu dostępu do preparatu ani jego podawania w Kongu. Do czasu uzyskania licencji szczepienia są tam prowadzone w ramach protokołu badawczego, a licencjonowane dawki mają być dostępne od połowy 2020 roku. WHO podaje, że osiem szczepionek przeciw eboli przechodzi ocenę kliniczną, a obecna podaż pozostaje ograniczona.